Möglicherweise könnte man Arzneimittel auch als Untergruppe der so genannten “Medizinprodukte” oder als quasi “stofflich gebundene Behandlungsmethode(n)” betrachten – aufgrund der Besonderheiten und der umfangreichen Regelungen ebenso wie der unüberschaubaren Vielfalt an Arzneimitteln haben diese aber eine eigene Rubrik bekommen!
Hier geht es zu den einzelnen Unterseiten im Themenbereich (mit letztem Änderungsdatum):
- Aktuellste EU-Zulassungsänderungen 29.10.2023
- Aktuellste FDA-Zulassungen 27.08.2019
- Arzneimittel “an und für sich”: formalrechtliche Definition 02.12.2023
- Arzneimittel – Einzelimport 14.09.2023
- Arzneimittel als “Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethode” nach § 6 Abs. 2 KHEntgG 23.01.2023
- Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) 14.09.2023
- Arzneimittel-Richtlinie 30.10.2023
- Arzneimittel: MD-Begutachtung 18.09.2023
- Arzneimittel: Produktinformationen 24.09.2019
- Arzneimittelentwicklung 20.10.2023
- Arzneimittelrecherche: nationale Zulassungen 05.05.2023
- Arzneimittelstudien im ambulanten Bereich 20.10.2023
- Arzneimittelstudien im Krankenhaus 20.10.2023
- Defekturarzneimittel 14.09.2023
- Eladocagene exuparvovec (Upstaza) 12.07.2022
- EMA: Empfehlungen und “Summaries of Opinion” 29.10.2023
- Erstattungsbeträge und Marktrücknahmen 14.09.2023
- Freiverkäufliche Arzneimittel 14.09.2023
- Lieferengpässe 05.05.2023
- Medizinprodukte mit Arzneicharakter 24.10.2019
- Methylphenidat-(MPH)-haltige Arzneimittel 20.11.2023
- Nicht verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige Arzneimittel 14.09.2023
- Nutzenbewertung von Arzneimitteln 05.05.2023
- Off-Label-Use 14.09.2023
- Off-Label-Use gleicher Wirkstoffe 24.10.2019
- Produkte zur enteralen Ernährung 14.09.2023
- Rezepturarzneimittel 14.09.2023
- Studien zur zulassungsüberschreitenden Anwendung von Arzneimitteln 30.10.2023
- Valoctocogen Roxaparvovec (Roctavian®) 31.05.2023
- Verkehrsfähigkeit – Zulassungsstatus 29.10.2023
- Zytostatika und Parenteralia als Rezepturarzneimittel 14.09.2023